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鋁塑蓋(含鋁蓋)作為無菌粉針劑生產(chǎn)的主要包材,為了確保其滿足GMP要求,須經(jīng)過相應(yīng)的處理。非最終滅菌藥品軋蓋工序的要求是在10萬級的潔凈度下完成,因而,目前各制藥企業(yè)對鋁塑蓋(含鋁蓋)的處理方式不盡相同,無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。如:有的經(jīng)紫外線照射后,通過傳遞窗進軋蓋操作區(qū);有的經(jīng)臭氧滅菌消毒;有的經(jīng)電熱烘箱加熱消毒性滅菌處理。
即將頒布的新版GMP,對無菌藥品的生產(chǎn)提出了更高的要求:引入了“動態(tài)潔凈度”指標(biāo),要求每一步生產(chǎn)操作的環(huán)境都應(yīng)達到適當(dāng)?shù)膭討B(tài)潔凈度標(biāo)準(zhǔn),要求潔凈區(qū)的設(shè)計須符合相應(yīng)潔凈度要求,包括達到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標(biāo)準(zhǔn),其將無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為A級、B級、C級和D級4個級別。對非最終滅菌的無菌藥品生產(chǎn),將軋蓋前的產(chǎn)品視為處于未完全封閉狀態(tài),軋蓋工序要求在B級背景下的A級潔凈區(qū)完成?;谛掳鍳MP對生產(chǎn)操作要求的提高,我們有必要對鋁塑蓋(含鋁蓋)的處理方式及設(shè)備進行探討。
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